Genéricos de liraglutida aprovados: o que muda para obesidade e diabetes

A Anvisa aprovou o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, substância usada em canetas injetáveis para tratar obesidade e diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e pode ter reflexo direto no bolso de quem consome esses medicamentos, além de abrir espaço para novos concorrentes no setor farmacêutico.

O que muda

Até agora, a liraglutida era comercializada apenas vinculada a marcas comerciais específicas. Com a aprovação dos genéricos, os produtos passam a poder ser vendidos pelo nome do princípio ativo, sem a obrigatoriedade de estarem atrelados a uma marca. Na prática, isso significa mais uma opção disponível no mercado, com o mesmo efeito terapêutico.

Os dois genéricos aprovados têm a mesma concentração, 6 mg/mL, e foram registrados pela farmacêutica brasileira EMS. A empresa já vende a substância em duas canetas de marca: Olire, indicada para controle de peso em adultos e adolescentes, e Lirux, voltada ao controle da glicemia em pacientes com diabetes tipo 2. Ambos os produtos atuam reduzindo o apetite e ajudando a equilibrar o açúcar no sangue.

Quem é afetado

A mudança interessa diretamente a empresas do setor de saúde, farmácias e distribuidoras, que passam a ter a possibilidade de trabalhar com uma alternativa genérica ao lado dos produtos de marca já existentes. Para clínicas e consultórios que lidam com prescrição desses tratamentos, a novidade também é relevante, já que amplia as opções a serem discutidas com pacientes.

Para quem administra uma farmácia ou negócio ligado à distribuição de medicamentos, a chegada de genéricos costuma representar uma nova linha de produto a ser avaliada no mix de vendas, com potencial de atrair um público que buscava alternativas às marcas já estabelecidas no mercado.

Como se preparar

Empresários do ramo farmacêutico e da saúde devem acompanhar os próximos passos da comercialização desses genéricos, já que a aprovação da Anvisa é o primeiro estágio antes da efetiva disponibilização nas farmácias. Vale observar como a EMS estruturará a distribuição desses novos produtos e se outras farmacêuticas seguirão o mesmo caminho de registro.

Se o seu negócio atua na cadeia de saúde, seja como farmácia, clínica ou distribuidor, é o momento de mapear como essa novidade pode ser incorporada ao portfólio de produtos e serviços oferecidos, além de ficar atento a eventuais publicações futuras da Anvisa sobre o tema.